Vi söker kvinnor som har pågående bakteriell vaginos till en forskningsstudie.
I studien används en vaginaltablett som är godkänd (CE-märkt) för en veckas behandling av
bakteriell vaginos. Syftet med studien är att utvärdera effekt och säkerhet om behandlingen
förlängs med en vecka.
Bakteriell vaginos orsakas av överväxt av bakterier och drabbar de flesta kvinnor någon gång i
livet. Infektionen kan orsaka illaluktande flytningar och ibland även klåda och sveda. Idag finns
flera godkända läkemedel för bakteriell vaginos, varav många innehåller antibiotika. De är
dock inte alltid effektiva, vilket innebär att infektionen återkommer.
Målgrupp: kvinnor med bakteriell vaginos, över 18 år
Kriterier för deltagande:
- Ha pågående bakteriell vaginos
- Ha illaluktande vaginal flytning
- Vara minst 18 år
- Vara i en menstruerande period i livet
- Ej vara gravid eller amma
- Ej ha använt någon behandling mot bakteriell vaginos de senaste två veckorna
- Ej ha någon annan bekräftad eller misstänkt vaginal infektion
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste månaden
- Vara villig att använda preventivmedel under studietiden
Studien pågår under ungefär 25 dagar och du kommer snabbt att få en tid för ett första besök
för undersökning av gynekolog, därefter gör du ytterligare tre besök på kliniken. Du kommer
att ta behandling med vaginaltablett hemma under 12 av dagarna. Vaginaltabletten tas på kvällen
innan du går och lägger dig. Klinikerna finns på CMedical (tidigare Studentgyn) i Uppsala och CTC
i Stockholm (Karolinska Solna).
Studien pågår till och med den 17 maj 2026, så spara den här informationen om du får besvär
med illaluktande flytning innan dess.
Vill du delta eller ha mer information? Anmäl ditt intresse via länken här på Accindi.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig
och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i
enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
Vi söker kvinnor som har pågående bakteriell vaginos till en forskningsstudie.
I studien används en vaginaltablett som är godkänd (CE-märkt) för en veckas behandling av
bakteriell vaginos. Syftet med studien är att utvärdera effekt och säkerhet om behandlingen
förlängs med en vecka.
Bakteriell vaginos orsakas av överväxt av bakterier och drabbar de flesta kvinnor någon gång i
livet. Infektionen kan orsaka illaluktande flytningar och ibland även klåda och sveda. Idag finns
flera godkända läkemedel för bakteriell vaginos, varav många innehåller antibiotika. De är
dock inte alltid effektiva, vilket innebär att infektionen återkommer.
Målgrupp: kvinnor med bakteriell vaginos, över 18 år
Kriterier för deltagande:
- Ha pågående bakteriell vaginos
- Ha illaluktande vaginal flytning
- Vara minst 18 år
- Vara i en menstruerande period i livet
- Ej vara gravid eller amma
- Ej ha använt någon behandling mot bakteriell vaginos de senaste två veckorna
- Ej ha någon annan bekräftad eller misstänkt vaginal infektion
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste månaden
- Vara villig att använda preventivmedel under studietiden
Studien pågår under ungefär 25 dagar och du kommer snabbt att få en tid för ett första besök
för undersökning av gynekolog, därefter gör du ytterligare tre besök på kliniken. Du kommer
att ta behandling med vaginaltablett hemma under 12 av dagarna. Vaginaltabletten tas på kvällen
innan du går och lägger dig. Klinikerna finns på CMedical (tidigare Studentgyn) i Uppsala och CTC
i Stockholm (Karolinska Solna).
Studien pågår till och med den 17 maj 2026, så spara den här informationen om du får besvär
med illaluktande flytning innan dess.
Vill du delta eller ha mer information? Anmäl ditt intresse via länken här på Accindi.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig
och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i
enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
