Vi söker friska deltagare till en studie med ett läkemedel under utveckling för behandling av
allvarliga kardiovaskulära- och lungsjukdomar.
Syftet med studien är att undersöka hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen
vid upprepad dosering jämfört med ett registrerat läkemedel som innehåller valproinsyra, samt
undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans.
Målgrupp: friska män som är sterila, och kvinnor som är sterila eller postmenopausala, 18–65
år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- Vara steril eller postmenopausal
- BMI mellan 18,5–30 kg/m2
- Ej ha nedsatt njurfunktion
- Ej ha högt blodtryck
- Ej använda nikotin- eller tobaksprodukter
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej donerat blod senaste tre månaderna (eller plasma senaste månaden)
- Ej deltagit i annan läkemedelsstudie fyra veckor innan hälsokontroll
Studien består av åtta besök på vår klinik i Uppsala under en tidsperiod på 54 dagar. En
hälsokontroll, sex klinikbesök och ett uppföljningsbesök.
Studien är uppdelad i två perioder. Varje period består av sju behandlingstillfällen (två
kapslar per dag) och tre klinikbesök, där du vid ett av besöken övernattar två nätter på
kliniken. Dag ett och dag sju ges läkemedlet på kliniken, övriga dagar kommer du ta läkemedlet
hemma.
Vill du delta eller ha mer information? Anmäl ditt intresse via länken här på Accindi.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig
och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i
enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
Vi söker friska deltagare till en studie med ett läkemedel under utveckling för behandling av
allvarliga kardiovaskulära- och lungsjukdomar.
Syftet med studien är att undersöka hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen
vid upprepad dosering jämfört med ett registrerat läkemedel som innehåller valproinsyra, samt
undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans.
Målgrupp: friska män som är sterila, och kvinnor som är sterila eller postmenopausala, 18–65
år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- Vara steril eller postmenopausal
- BMI mellan 18,5–30 kg/m2
- Ej ha nedsatt njurfunktion
- Ej ha högt blodtryck
- Ej använda nikotin- eller tobaksprodukter
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej donerat blod senaste tre månaderna (eller plasma senaste månaden)
- Ej deltagit i annan läkemedelsstudie fyra veckor innan hälsokontroll
Studien består av åtta besök på vår klinik i Uppsala under en tidsperiod på 54 dagar. En
hälsokontroll, sex klinikbesök och ett uppföljningsbesök.
Studien är uppdelad i två perioder. Varje period består av sju behandlingstillfällen (två
kapslar per dag) och tre klinikbesök, där du vid ett av besöken övernattar två nätter på
kliniken. Dag ett och dag sju ges läkemedlet på kliniken, övriga dagar kommer du ta läkemedlet
hemma.
Vill du delta eller ha mer information? Anmäl ditt intresse via länken här på Accindi.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig
och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i
enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
