Denna studie är avslutad och tar ej emot flera anmälningar
Av Michaela Hägg Ohlsson
Skapad: 2022-08-04
Vi söker deltagare till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling mot allvarlig
lungsjukdom.
Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans samt hur läkemedlet tas
upp, fördelas och utsöndras i kroppen.
Målgrupp: friska män och friska ej fertila kvinnor, 18–65 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- BMI mellan 18,5–30 kg/m2
- Ej använda nikotinprodukter regelbundet
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej ha högt blodtryck
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste 3 månaderna
- Kvinnor behöver vara sterila eller postmenopausala
- Män behöver vara villiga att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag, dvs kondom/vara
steril SAMT att dess kvinnliga partner behöver ha godkända preventivmedel/vara
steril/postmenopausal, fram till 3 månader efter dosering.
Studien består av 3 besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, ett dosbesök samt ett
uppföljningsbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta 10 nätter och få flera doser av
läkemedlet eller placebo.
Du får ersättning för ditt deltagande samt reseersättning.
Vill du delta eller ha mer information? Anmäl ditt intresse via länken här på Accindi.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig
och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i
enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
Vi söker deltagare till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling mot allvarlig
lungsjukdom.
Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans samt hur läkemedlet tas
upp, fördelas och utsöndras i kroppen.
Målgrupp: friska män och friska ej fertila kvinnor, 18–65 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- BMI mellan 18,5–30 kg/m2
- Ej använda nikotinprodukter regelbundet
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej ha högt blodtryck
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste 3 månaderna
- Kvinnor behöver vara sterila eller postmenopausala
- Män behöver vara villiga att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag, dvs kondom/vara
steril SAMT att dess kvinnliga partner behöver ha godkända preventivmedel/vara
steril/postmenopausal, fram till 3 månader efter dosering.
Studien består av 3 besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, ett dosbesök samt ett
uppföljningsbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta 10 nätter och få flera doser av
läkemedlet eller placebo.
Du får ersättning för ditt deltagande samt reseersättning.
Vill du delta eller ha mer information? Anmäl ditt intresse via länken här på Accindi.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig
och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i
enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).